Полученные в результате исследования данные помогут повысить качество профилактики и терапии болезни на ранних стадиях.
Учёные Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование по выявлению механизмов развития одного из наиболее распространённых заболеваний женской репродуктивной системы, связанных с бесплодием – эндометриоза. По оценке специалистов, около ста восьмидесяти миллионов женщин в мире сегодня страдают этим недугом. Современные исследования говорят о высокой роли генетических факторов в развитии заболевания: в 47% случаев развитие этой болезни определялось именно генетическими факторами. Учёные кафедры медико-биологических дисциплин провели исследование на базе Белгородской областной клинической больницы святителя Иоасафа для уточнения генетических механизмов возникновения заболевания. В нём приняли участие 1376 женщин - 395 пациенток с эндометриозом и 981 здоровых женщин в составе контрольной группы. Исследователям удалось установить взаимосвязь между полиморфизмами генов половых гормонов и риском возникновения эндометриоза.
По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ», профессора Михаила Чурносова, в результате проведённого исследования удалось установить связь с заболеванием девяти полиморфных локусов, определяющих уровень половых гормонов в организме. Среди них выраженное влияние на риск развития эндометриоза оказывали два типа (rs11031002 и rs11031005) гена FSHB. Исследователи выявили также наиболее способствующие развитию эндометриоза комбинации аллельных вариантов изученных генов. Кроме того, установлен один из гаплотипов изученных полиморфных участков генов, который повышает риск возникновения заболевания более чем в 2 раза. Всего в работе было идентифицировано 34 гена, проявления которых могут быть связаны с развитием заболевания.
- Мы впервые показали связь полиморфизма генов половых гормонов с риском развития эндометриоза у женщин Центрального Черноземья России. Эти данные раскрывают новые механизмы возникновения заболевания, а также открывают широкие возможности использования генетических технологий при выделении групп риска по этому заболеванию для более точного предупреждения и лечения на ранних этапах, – рассказал Михаил Чурносов.
Ка отметил Михаил Иванович, научный коллектив медицинского института продолжит исследование генетических факторов и новых методов предупреждения и терапии эндометриоза.
.JPG)
