В России создан новый фармакологический комплекс для профилактики остеопороза

Новый супрамолекулярный комплекс разработан в отделе химии и технологии лекарственных средств Всесоюзного научного центра по безопасности биологически активных веществ под руководством доктора химических наук, профессора Софии Скачиловой. Команда учёных НИИ Фармакологии живых систем Белгородского госуниверситета под руководством заведующего лабораторией доклинических исследований, к.мед.н., доцента Олега Гудырева и профессора кафедры фармакологии и клинической фармакологии, доктора фармацевтических наук, доцента Людмилы Даниленко изучила фармакокинетические свойства и влияние на пролиферацию и дифференцировку мезенхимных стволовых клеток комплекса.

В процессе эксперимента удалось подтвердить антиоксидантное и эндотелиотропное действие запатентованного комплекса, а также его способность увеличивать кровоснабжение костной ткани и снижать развитие остеопороза.

– Наблюдаемые снижение коэффициента эндотелиальной дисфункции, увеличение уровня микроциркуляции, утолщение костных трабекул и, как результат, повышение плотности костной ткани в сравнении с группой контроля подтверждают остеопротекторную активность комплекса. Также под его влиянием появились признаки усиления развития и образования новой костной ткани, – прокомментировал Олег Сергеевич.

Коррекция остеопороза зафиксирована после 56 суток ежедневного перорального приёма запатентованного комплекса. Исследователи отметили улучшение показателей плотности костной ткани на 84,8%, увеличение уровня микроциркуляции более чем в два раза и увеличение на 77,3% толщины костных трабекул по сравнению с группой контроля. При этом статистически значимо снизился коэффициент эндотелиальной дисфункции. Также на 19,2% снизился показатель количества в крови малонового диальдегида, что указывает на снижение активности остеокластов – гигантских многоядерных клеток, растворяющих минеральную составляющую костной ткани и разрушающих коллаген.

– По сравнению с более ранними исследованиями, эффективность изучаемого супрамолекулярного комплекса подтверждалась in vivo на более сложной модели – гипоэстроген- + стероид-индуцированного экспериментального остеопороза. Такие модели имитируют состояние пациентов с остеопорозом вследствие менопаузы и/или после перенесённого длительного лечения глюкокортикостероидами, – пояснил Олег Гудырев.

Механизм действия потенциального остеопротекторного препарата основан на способности ацексамовой кислоты и её производных уменьшать экссудативные процессы, активировать рост молодой соединительной ткани и формирование новых кровеносных сосудов, стимулировать образование костной мозоли, ускоряя срастание переломов костей.

Ещё одним преимуществом комплекса может стать его более низкая стоимость и большая токсикологическая безопасность готовой лекарственной формы. Так, десятикратное повышение биодоступности одного из компонентов комплекса, позволит существенно снизить дозировку.

Подробнее о проведённом исследовании перспективной композиции для профилактики и лечения остеопороза можно узнать из статьи в научном издании «Экспериментальная и клиническая фармакология».

Новость подготовлена при поддержке гранта Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий».